KLINICKÉ SKÚŠANIE
Klinické skúšanie slúži na testovanie nových typov liečby. Cieľom klinického skúšania je zistiť, či je nový liek bezpečný, účinný a lepší ako bežne používaná, t. j. štandardná liečba. Aj súčasná štandardná liečba je výsledkom klinického skúšania v minulosti. Pacient, ktorý sa zapojí do klinického skúšania, môže získať prístup k novému lieku, ktorý by bol inak pre neho ešte dlho nedostupný. Okrem toho tak pomáha overovať nové spôsoby ako bojovať s určitým ochorením, čím zlepšuje vyhliadky budúcich pacientov.
Cesta (k) lieku - ako prebieha výskum a vývoj liekov
Klinické skúšanie na Slovensku
Ako sa zapojiť do klinického skúšania
Moja skúsenosť s klinickým skúšaním - príbeh pacienta
Video o priebehu klinického skúšania
VYHĽADÁVANIE KLINICKÉHO SKÚŠANIA
Vo vyhľadávači na našej stránke si môžete vyhľadať klinickú štúdiu podľa ochorenia. Do vyhľadávača priebežne zadávame základné údaje o klinických štúdiách prebiehajúcich na Slovensku, v Českej republike a v okololitých krajinách, ktoré sú otvorené, t.j. naberajú nových pacientov. Vyhľadávač neobsahuje všetky klinické štúdie, tie je možné nájsť na stránke www.clinicaltrials.gov alebo v európskej databáze klinických štúdií na stránke www.clinicaltrialsregister.eu.
Klinické štúdie prebiehajúce v Českej republike nájdete v databáze Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Pokiaľ potrebujete akúkoľvek pomoc s vyhľadaním štúdie alebo účasťou v nej, kontaktujte nás, radi vám pomôžeme.
NOVINKY Z HEMATOLOGICKÝCH KONFERENCIÍ
Konferencia Americkej hematologickej spoločnosti (ASH) 2017
Konferencia Americkej hematologickej spoločnosti (ASH) 2016
Konferencia Európskej hematologickej spoločnosti (EHA) 2017 a ASCO 2017
NOVÉ LIEKY NA HEMATOONKOLOGICKÉ OCHORENIA SCHVÁLENÉ V EÚ
Nový liek môže byť povolený naraz v celej Európskej únii a v Nórsku, na Islande a v Lichtenštajnsku tzv. európskou registráciou. Rozhoduje o nej Európska komisia na základe odborného posudku Európskej agentúry pre lieky (EMA). Európska komisia môže povoliť uvedenie úplne nového lieku alebo môže schváliť rozšírenie používania (indikácie) už povoleného lieku na nové ochorenie alebo ďalšie štádium ochorenia. Každé rozhodnutie Európskej komisie sa opiera o starostlivo preverené výsledky dlhoročného výskumu.
Zoznam všetkých liekov registrovaných v SR je dostupný na web stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv www.sukl.sk. To, že je liek v Slovenskej republike registrovaný ešte neznamená, že je uhrádzaný zo zdravotného poistenia. Podrobnosti o platení liekov zo zdravotného poistenia nájdete v odkaze Dostupnosť liečby.